本文標題："樣品幾何形狀及冷熱臺微觀熔點儀廠家"
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樣品幾何形狀及冷熱臺微觀熔點儀廠家
毛細管的各扁平面能保證與冷熟臺接觸導熱良好。毛細管
內(nèi)徑小能保證被觀察的標準物質(zhì)量也很小便于減少固體的熔化熱。
在大多數(shù)情況下能觀察到在離開固體的毛細管各部分、體積與流體
包裹體相近
換一種方法在冷熱臺中測量液體標準物時,其方法是找一塊石
英板,其厚度和直徑和所研究的樣品相近,在石英板上刻有一些約
30m深的凹槽。在凹槽內(nèi)滴上標準物試劑,并且蓋上一個蓋玻片。
對于固體化合物標準物,選擇和流體包裹體大小相近的顆粒放在兩
個蓋玻片之間即可。”
某些標準物用毛細管方法效果較好,而有些標準物則用石英板
測定效果好。
通常作者使用具
有已知熔點的有機化合物的微小晶體,熔點是由商標注明的。這些
標準物可以各自封焊在一小段壁薄的毛細玻璃管中。測量時放在臺
子中的樣品切片之間或芳邊。因為大多數(shù)雜質(zhì)成分會降低熔點,熔
化是在一個溫度區(qū)間內(nèi)發(fā)生,所以應該采用最后一個晶體的熔化溫
度。撒在樣品切片底下或頂上已知熔點的標準物多余的晶體,可以
得出有關熱梯度的某些出乎意外的數(shù)據(jù)。所有校正工作都要在盡可
能接近于未知樣品的幾何形狀以及所用冷熱臺的條件下進行。同
樣,標準物和樣品加熱時不可能有相同的熱梯度,因此還會產(chǎn)生測
量誤差。這種誤差隨使用的儀器和方法技術而不同。
均一溫度的測量通常用動態(tài)方法(即用連續(xù)升溫方式,有時
加熱速率3-5℃/min),但是這種方法可能產(chǎn)生大的誤差。
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